池州生产车间净化工程-给您好的建「在线咨询」

小动物生物制品是根据免1疫学原理，以微生物本身或其生长繁殖过程中的代谢产物为基础，利用现代生物技术生产的一种用作预防、治1疗小动物传1染病的制剂。小动物生物制品的洁净厂房是实施***制造及管理规范的大硬件，因此制品生产的每个环节都应符合GMP 标准，才能保证生产过程中所有制品的质量。大型连续式设备及机组的布置，根据数量确定是否跨厂房跨度，尽量在同一跨度中，有利于使用起重设备。我国的《***生产质量管理规范》(GMP)于1988 年颁布，对生物制品的生产环境提出了不同净化等级要求。

发尘量大的粉碎、过筛、制粒、干燥、整粒、总混、充填等岗位，需设计必要的捕尘、除尘装置。产尘室内同时设置回风及排风，排风系统均与相应的送风系统连锁，即排风系统只有在迭风系统运行后才能开启，避免不正确的操作，以保证洁净区相对室外正压。无菌容器和密封件以及灌装封口作业的局部暴露区域内空气的洁净度应达到100级要求，该洁净度下每立方米空气中含有≥0。工序产尘时开除尘器，关闭回风;不产尘时开回风，关闭排风。配浆、容器具清洗等散热、散湿量大的岗位，除设计排湿装置外，同时设置前室，以避免由于散湿和散热量大而影响相邻洁净室的操作和环境空调参数。

一个普通的无尘净化车间，会涉及到净化装饰、地面、净化空调与通风系统、冷热源系统、照明系统、动力系统、通信系统、监控系统、自动化控制系统、给排水系统、工艺管道系统等工程。无菌车间，比普通的无尘净化车间会更复杂，需要考量的因素更多。要与生产加工车间有一定距离选择在方便扦样与检验，距离车间较近的工作场所。普通的净化工程公司，难以良好完成无菌GMP净化工程建设，建议选择优1秀的公司来承建。